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无锡风和医疗器材有限公司报告,国家局抽检发现,该企业生产的一次性使用腹腔镜用穿刺器及穿刺套管不符合产品技术要求,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:风和医疗--医疗器械召回事件报告表.pdf