深圳市正生技术有限公司生产的脉搏血氧仪，生产批号为2001A320，经上海市医疗器械检验研究院抽检发现产品不合格，深圳市正生技术有限公司决定发起主动召回。
深圳市正生技术有限公司对其生产的脉搏血氧仪（注册证号：粤械注准20192070920）生产批号为2001A320主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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