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飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误,不影响设备临床使用,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
http://da.jiangsu.gov.cn/art/2022/8/8/art_65177_10566948.html