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中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站2023年1月10日消息,飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现其生产的数字化摄影X射线机中的两个规格型号产品,存在系统启动或重启后图像显示的方向不正确等问题,现主动召回,召回级别为二级。涉及产品的具体信息详见《医疗器械召回事件报告表》
https://www.cqn.com.cn/ms/content/2023-01/16/content_8900360.htm